為引導同(tong)學(xue)們(men)正確認識(shi)和掌握專業(ye)知(zhi)識(shi)，進一步(bu)加深對藥(yao)品(pin)生產質(zhi)量管理規范(fan)的了解，培養同(tong)學(xue)們(men)嚴(yan)謹(jin)的制藥(yao)態度，近日，生物工程系開展了GMP（藥(yao)品(pin)生產質(zhi)量管理規范(fan)）培訓活動。
GMP，全稱(cheng)為“GOOD MANUFACTURING PRACTICES”，中(zhong)文(wen)含義是“生(sheng)(sheng)產(chan)質(zhi)量管理規(gui)范”或“良好作(zuo)(zuo)業規(gui)范”等，是一套適用于制藥(yao)、食品(pin)等行業的(de)強制性標準，提供藥(yao)品(pin)生(sheng)(sheng)產(chan)和質(zhi)量管理基本(ben)準則。在培訓(xun)過程中(zhong)，老師從實訓(xun)車間(jian)的(de)操作(zuo)(zuo)要求、藥(yao)品(pin)生(sheng)(sheng)產(chan)質(zhi)量管理規(gui)范、廠房設施、物料管理、文(wen)件管理、生(sheng)(sheng)產(chan)管理以及自檢(jian)部分等不同方面出發，為同學(xue)們做了(le)詳細講解，并叮囑同學(xue)們從細節(jie)著(zhu)眼，養成良好習慣(guan)，穿(chuan)好實驗服，嚴格按照正確流程操作(zuo)(zuo)。
在將(jiang)近一個月的培訓過程中，同學們認真聽(ting)講，詳細記(ji)錄，主動參(can)與課(ke)堂互動，積(ji)極進行研討交流，課(ke)堂氣(qi)氛(fen)活躍，學習氛(fen)圍(wei)濃(nong)郁(yu)。此次(ci)培訓不(bu)僅(jin)開闊了(le)同學們的視(shi)野，更提(ti)高了(le)大家的實踐操作技(ji)能，為今后(hou)實習和就(jiu)業(ye)奠定了(le)良好基礎。
