為引(yin)導同(tong)學們正確認(ren)識和掌握專(zhuan)業知識，進一(yi)步(bu)加深(shen)對藥(yao)品生(sheng)產質(zhi)量(liang)管理(li)規范的了(le)解，培養同(tong)學們嚴(yan)謹的制藥(yao)態(tai)度，近(jin)日，生(sheng)物工程系開展了(le)GMP（藥(yao)品生(sheng)產質(zhi)量(liang)管理(li)規范）培訓活動。
GMP，全稱為“GOOD MANUFACTURING PRACTICES”，中(zhong)文含義是(shi)“生產(chan)質量(liang)管(guan)(guan)理規范(fan)”或“良好作(zuo)業規范(fan)”等(deng)(deng)(deng)，是(shi)一(yi)套適用于制(zhi)藥、食品等(deng)(deng)(deng)行業的(de)強(qiang)制(zhi)性(xing)標準，提供藥品生產(chan)和(he)質量(liang)管(guan)(guan)理基本(ben)準則。在培訓過程(cheng)中(zhong)，老師從實(shi)訓車(che)間的(de)操作(zuo)要求、藥品生產(chan)質量(liang)管(guan)(guan)理規范(fan)、廠房(fang)設(she)施、物料管(guan)(guan)理、文件管(guan)(guan)理、生產(chan)管(guan)(guan)理以及(ji)自檢部分等(deng)(deng)(deng)不同方(fang)面出發，為同學(xue)們做了詳細講解，并叮囑(zhu)同學(xue)們從細節著眼，養(yang)成良好習慣，穿好實(shi)驗服，嚴格按照正確流程(cheng)操作(zuo)。
在(zai)將近一(yi)個(ge)月的培訓(xun)(xun)過程(cheng)中，同學(xue)們(men)認真聽(ting)講(jiang)，詳細(xi)記錄，主(zhu)動參與課(ke)堂互動，積極(ji)進(jin)行(xing)研討交流，課(ke)堂氣氛活(huo)躍(yue)，學(xue)習(xi)氛圍濃郁。此次培訓(xun)(xun)不僅開闊了(le)同學(xue)們(men)的視野，更提高(gao)了(le)大(da)家的實踐(jian)操作技能，為今后實習(xi)和(he)就業奠定了(le)良好基礎(chu)。
